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上一篇 / 下一篇 2008-07-28 02:19:08
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大家好: 我现在正在分离纯化一种多肽蛋白,已经到了鉴定他的纯度一步。文献报道:我的目的蛋白为二聚体,我在做SDS-PAGE时也跑出两条带。那么按照文献上的对其进行纯度鉴定是应用盘状聚丙烯酰胺凝胶电泳,我的多肽蛋白也应是跑出一条带。那么我不理解为什么同样是跑电泳,会得到两种情况。望高手指点!!!!
sds是变性的电泳,也就是你的蛋白质的二硫键会被破坏,这样二聚体就会跑出两条带,而 ...点击查看 《【求助】多肽蛋白的纯度鉴定》 全文>>>>>>
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