【求助】 真核表达的蛋白比预计的大问题在哪里?

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我选用的真核表达质粒带IgK信号肽和HIS标签,目的基因导入该质粒后经测序证实无误,质粒瞬转CHO细胞,48小时后收上清,Ni柱纯化,收获的蛋白经定量约1mg/ml,作western blot在50kd处有一条带。问题是我的预计的蛋白大小包括目的蛋白和质粒融和表达的标签,剪切后的信号肽及多克隆位点翻译的蛋白量所有加起来也不过32kd。有人说可能是真核表达修饰必较多,可是我的作western的 ...

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  • 更新时间: 2008-07-28

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